Особливості фізичної терапії хворих з нейро-м’язовими дисфункціями

Abstract

Досліджувались спрямованість фізичної терапії при нейро-м’язових дисфункціях, роль та місце складових фізичної терапії, використання технічних засобів. Показано, що у міжнародній базі даних генетичної інформації є більше 500 спадкових синдромів з ураженням нервової системи, включаючи близько 250 нозологічних форм нейро-м'язової патології. Важливо, що важкість раннього діагностування цих захворювань, часті помилкові первинні діагнози відтерміновують початок лікувальних та реабіітаційних заходів, що призводить до розвитку важкої інвалідизації. Симптоми прогресуючих м'язових дистрофій проявляються в різні вікові періоди, але частіше в дитячому та юнацькому віці. Стають стійкими і прогресують рухові порушення, при обстеженні виявляють генералізовану або локальну атрофію м'язів, розвиваються супутні хвороби кістково-суглобової системи, внутрішніх органів, серцево-судинної і нейроендокринної систем тощо. Основна частина роботи присвячена дослідженню впливу фізичної терапії на морфо-функціональний стан, якість життя хворого. Показано, що в Україні нейро-мязові захворювання з 2014 року мають статус орфанних захворювань – поширеність не перевищує показника 1:2000. При плануванні фізіотерапевтичних заходів необхідно виходити з патогенезу захворювання: розпочинати рано, використовувати практично всі реабілітаційні засоби – лікувальну фізичну культуру, масаж, фізіотерапію, ортезування, заняття на технічних комплексах.

The orientation of physical therapy for neuromuscular dysfunctions, the role and place of the components of physical therapy, and the use of technical means were studied. It is shown that in the international database of genetic information there are more than 500 hereditary syndromes with damage to the nervous system, including about 250 nosological forms of neuromuscular pathology. It is important that the difficulty of early diagnosis of these diseases, frequent false primary diagnoses delay the start of treatment and rehabilitation measures, which leads to the development of severe disability. Symptoms of progressive muscular dystrophy appear in different age periods, but more often in childhood and adolescence. Movement disorders become persistent and progress, generalized or local muscle atrophy is revealed during the examination, accompanying diseases of the bone-joint system, internal organs, cardiovascular and neuroendocrine systems, etc. develop. The main part of the work is devoted to the study of the impact of physical therapy on the patient's morphofunctional state and quality of life. It is shown that since 2014, neuromuscular diseases in Ukraine have the status of orphan diseases - the prevalence does not exceed 1:2000. When planning physiotherapeutic measures, it is necessary to proceed from the pathogenesis of the disease: start early, use almost all rehabilitation means - therapeutic physical culture, massage, physiotherapy, orthotics, classes at technical complexes.